一、血清分离胶使用方法
使用加胶机将分离胶加入到试管中，加入量为0.8-1.2g每支试管；分离胶的使用温度最高不能超过80摄氏度，在加胶的过程中可以采用水浴或者其他适当的方发进行加热，加热的温度控制在40-60摄氏度最佳，加热的时间以分离胶胶体温度均匀为宜；加胶后的试管在离心机上以1500-2100g左右离心2-3分钟；进行血液检验时，等待血液完全凝固、血清开始析出时，将血液样本放置15-25分钟，然后在离心机上以1500-2100g的离心力离心8-10分钟便可将血清和血细胞分开来。
一般可以与各类血液促凝剂合用，通常用于以血清检测为对象的临床生化学及免疫学、RIA及FIA检测项目、血清样本的储存、传递等。
二、血清分离胶常见问题及解决方案
1、 检验结果不准：导致此原因可能由于血细胞发生溶血、间壁稳定性差和分离胶油滴堵塞影响吸样。解决方法是减小离心力或者缩短离心时间、提升分离胶粘度。
2、 分离胶残留：导致分离胶残留在试管壁上可能由于分离胶本身配方问题、分离胶老化或者离心力过大过小均有可能导致。解决方法是根据实际情况验证并优化分离胶配方、提高分离胶触变性以及按照制造商的说明严格操作流程。
3、 分离胶流动：导致此原因的发生是因为分离胶运输、储存不当、分离胶遭遇剧烈颠簸或者分离胶本身质量问题。解决方发是避免不当的运输、储存以及颠簸并选择合格的供应商。
4、 分离胶不翻转或反转不良：导致此原因是由于分离胶配方工艺问题，分离胶老化，离心力过大或过小以及分离胶的最低反转离心力过高。解决方发是提升分离胶品质，提高分离胶触变性以及选择优质的供应商。
5、 分离胶出现油滴：出现此状况是由于分离胶中的低聚物或者是未和触变体系形成范德华力的低聚物游离出来小分子漂浮在血清（或血浆）上形成，其次也可能由于温度、老化和试管壁未处理妥当而造成。解决方法是优化分离胶配方、严控运输储存条件以及对试管内壁进行制膜处理。
